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लिपोसारकोमा एक दुर्लभ ट्यूमर है जो शरीर के वसायुक्त ऊतक में शुरू होता है, लेकिन आसानी से मांसपेशियों और त्वचा जैसे अन्य नरम भागों में फैल सकता है। क्योंकि इसे हटाए जाने के बाद, या दूसरी जगहों पर फैलने के बावजूद, एक ही जगह पर फिर से दिखना इतना आसान है, इस प्रकार के कैंसर को घातक माना जाता है।
यद्यपि लिपोसारकोमा शरीर के किसी भी हिस्से पर दिखाई दे सकता है जिसमें वसा की परत होती है, यह हाथ, पैर या पेट में अधिक बार होता है, और यह मुख्य रूप से वृद्ध लोगों में होता है।
क्योंकि यह एक घातक कैंसर है, लिपोसेरकोमा को जल्द से जल्द पहचाना जाना चाहिए ताकि उपचार में सफलता की अधिक संभावना हो। उपचार में सर्जरी के माध्यम से ट्यूमर को हटाने, साथ ही विकिरण और कीमोथेरेपी के संयोजन शामिल हो सकते हैं।
लाइपोसारकोमा के लक्षण
लिपोसारकोमा के लक्षण और लक्षण प्रभावित साइट के अनुसार अलग-अलग हो सकते हैं:
1. बाहों और पैरों में
- त्वचा के नीचे एक गांठ की उपस्थिति;
- गांठ क्षेत्र में दर्द या खराश;
- पैर या बांह में कहीं सूजन;
- प्रभावित अंग को हिलाने पर कमजोरी महसूस होना।
2. उदर में
- पेट में दर्द या असुविधा;
- पेट में सूजन;
- खाने के बाद फूला हुआ पेट की भावना;
- कब्ज़;
- मल में खून आना।
जब भी हाथ, पैर या पेट में परिवर्तन होता है जो गायब होने में 1 सप्ताह से अधिक समय लगता है, तो सामान्य चिकित्सक से परामर्श करना बहुत महत्वपूर्ण है, जो मामले का आकलन करेगा और समझेगा कि क्या आपको किसी अन्य चिकित्सा विशेषता का उल्लेख करना आवश्यक है।
निदान की पुष्टि कैसे करें
संकेतों और लक्षणों का मूल्यांकन करने के बाद, डॉक्टर के लिए लिपोसारकोमा होने की संभावना की पहचान करने के लिए अन्य परीक्षणों का आदेश देना आम है। सबसे अधिक उपयोग की जाने वाली परीक्षाएं गणनात्मक टोमोग्राफी, साथ ही चुंबकीय अनुनाद हैं।
यदि परिणाम परिकल्पना का समर्थन करना जारी रखता है कि यह एक लिपोसारकोमा है, तो डॉक्टर आमतौर पर बायोप्सी का आदेश देते हैं, जिसमें ऊतक का एक टुकड़ा, नोड्यूल साइट से हटा दिया जाता है, प्रयोगशाला में विश्लेषण के लिए भेजा जाता है, जहां कैंसर की उपस्थिति की पुष्टि की जा सकती है, उपचार की पर्याप्तता के साथ लिपोसारकोमा के विशिष्ट प्रकार की पहचान करने के लिए।
मुख्य प्रकार के लिपोसारकोमा
लिपोसारकोमा के 4 मुख्य प्रकार हैं:
- अच्छी तरह से विभेदित लिपोसारकोमा: यह सबसे आम प्रकार है और आमतौर पर धीरे-धीरे बढ़ता है, अन्य स्थानों पर फैलने के लिए अधिक कठिन होता है;
- मायक्सॉइड और / या गोल लिपोसारकोमा: यह दूसरा सबसे लगातार प्रकार है, लेकिन यह तेजी से बढ़ता है और शरीर के अन्य भागों में फैल सकता है, इसकी कोशिकाओं के साथ एक अलग पैटर्न बनता है;
- अधिनिर्णय लिपोसारकोमा: यह तेजी से बढ़ता है और हाथ या पैर में अधिक आम है;
- प्लेमॉर्फिक लिपोसारकोमा: यह सबसे दुर्लभ प्रकार है और यह वह है जो शरीर में तेजी से फैलता है।
लिपोसारकोमा के प्रकार, साथ ही साथ इसके विकास के चरण की पहचान करने के बाद, चिकित्सक उपचार को बेहतर ढंग से अनुकूलित कर सकता है, जिससे इलाज की संभावना बढ़ जाती है, खासकर अगर कैंसर पहले चरण में है।
इलाज कैसे किया जाता है
उपयोग किए गए उपचार प्रभावित साइट के अनुसार अलग-अलग हो सकते हैं, साथ ही साथ लिपोसारकोमा के विकास का चरण, हालांकि, यह अपेक्षाकृत सामान्य है कि सर्जरी के साथ पहला दृष्टिकोण संभव के रूप में कई कैंसर कोशिकाओं को हटाने की कोशिश करने के लिए किया जाता है।
हालांकि, चूंकि अक्सर अकेले सर्जरी के साथ सभी कैंसर को दूर करना मुश्किल होता है, इसलिए आपका डॉक्टर आपको विकिरण या कीमोथेरेपी सत्र करने की सलाह दे सकता है।
कभी-कभी कैंसर के आकार को कम करने और हटाने की सुविधा के लिए सर्जरी से पहले कीमोथेरेपी या विकिरण चिकित्सा भी की जा सकती है।